4-溴-2,6-二氟苯甲酸常温常压下外观为白色或者灰白色固体粉末，可溶于常见的有机溶剂，例如二甲基亚砜，N,N-二甲基甲酰胺，二氯甲烷，乙酸乙酯以及甲醇，乙醇等醇类溶剂，但是在水中的溶解性较差。其可用作有机合成中间体，是常用的合成液晶化合物、医药化合物以及农药化合物的中间体。
医药; 农药; 液晶
路线1：
- 步骤：将70mL THF冷却至-78℃，依次加入二异丙胺（4mL，28.5mmol）和丁基锂（13mL，27.2mmol，2.1M己烷溶液）。将混合物在-78℃下搅拌1小时，缓慢加入溶解在15mL中的1-溴-3,5-二氟苯（5.0g，25.9mmol）。在-78℃下搅拌45分钟后，将反应溶液转移到含有固体二氧化碳的烧杯中并在室温下搅拌16小时。用1N HCl水溶液调节至pH 3，EtOAc萃取，有机层用MgSO₄干燥，得到标题化合物（5.15g，84％）。
- 条件：Stage #1: -78℃，1.75h；Stage #2: 20℃，16h；溶剂THF、己烷；
- 产率：84%
- 参考文献：[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, #23, p.4618-4624；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol.14, #10, p.3258-3262；[3] Patent: EP3239143, 2017, A2；[4] Patent: CN105859543, 2016, A；[5] Patent: WO2005/12283, 2005, A1；[6] Patent: US2012/28952, 2012, A1；[7] Tetrahedron Letters, 1996, vol.37, #36, p.6551-6554；[8] Patent: WO2010/59658, 2010, A1；[9] Patent: WO2009/133110, 2009, A1
路线2：
- 步骤：在-78℃下，向1-溴-3,5-二氟苯（1g，5.2mmol）的无水四氢呋喃（50mL）溶液中加入二异丙基氨基锂（0.557g，5.2mmol）。在环境温度下搅拌约1.5小时。将冷却的反应混合物倒入干冰中放置约20分钟，与盐酸水溶液（6N，10mL）混合。用乙酸乙酯（3×100mL）萃取酸性水相，合并有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到4-溴-2,6-二氟苯甲酸（800mg，66.66％）。
- 条件：20℃，1.50h；溶剂THF；
- 产率：66.66%
- 参考文献：[1] Patent: US2014/155398, 2014, A1；[2] Patent: WO2013/144737, 2013, A2；[3] Patent: US2015/57309, 2015, A1
路线3：
- 步骤：向4-溴-2,6-二氟苯甲醛（4.0g，18.07mmol）的DMF（80ml）溶液中加入过量Oxone（11.07g，18.07mmol），20℃搅拌12小时。用2N HCl溶液猝灭，乙酸乙酯萃取，有机层用硫酸钠干燥并真空浓缩，得到标题化合物（3.5g，83％）。
- 条件：20℃，12h；溶剂DMF；
- 产率：83%
- 参考文献：[1] Patent: US2015/57309, 2015, A1；[2] Patent: WO2013/144737, 2013, A2
