38226-10-7 2-氟-6-羟基苯甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：38226-10-7）

产率：74% 合成条件：at 10 - 30℃; for 5 h; 实验步骤：步骤3：2-氟-6-羟基苯甲醛2-氟-6 - （（四氢-2H-吡喃-2-基）氧基）苯甲醛（得自步骤2）（6.5g，29.0mmol）和TsOH（TsOH）的溶液（ 将2g，11.6mmol）的DCM（30mL）溶液在室温下搅拌5小时，然后将混合物用DCM（100mL）稀释。 将有机层用饱和NaHCO 3水溶液和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并在真空下浓缩。 残留物通过硅胶柱色谱纯化（石油醚：乙酸乙酯= 100：1：20：1），得到2-氟-6-羟基苯甲醛（3.0g，产率：74％），为浅黄色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ11.49（s，1H），10.29（s，1H），7.46-7.52（m，1H），6.79（d，J = 8.8Hz，1H），6.63-6.68（m ，1H）。 参考文献：

• [1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 19, p. 2925 - 2929 [2] Patent: US2017/37038, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0096; 0378; 0382; 0383