433711-95-6 4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶

中文名称: 4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶
英文名称: tert-Butyl (2-bromopyridin-4-yl)carbamate
CAS号

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名称和标识

中文名: 4-叔丁氧羰基氨基-2-溴吡啶
英文名: tert-Butyl (2-bromopyridin-4-yl)carbamate
CAS号: 433711-95-6
分子式: C10H13BrN2O2
分子量: 273.13
中文别名: 2-溴-4-BOC-氨基吡啶; 2-溴吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯; 4-BOC氨基-2-溴吡啶; 2-溴吡啶-4-氨甲酸叔丁酯; 2-溴-N-BOC-吡啶-4-胺; 4-(Boc-氨基)-2-溴吡啶
英文别名: 4-(BOC-AMINO)-2-BROMOPYRIDINE; 2-BROMO-4-BOC PYRIDINE; 2-Bromo-4-(tert-butoxycarbonylamino)pyridine; N-Boc-4-amino-2-bromopyridine; (2-Bromo-pyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester; tert-butyl N-(2-bromopyridin-4-yl)carbamate; 2-Methyl-2-propanyl (2-bromo-4-pyridinyl)carbamate; Carbamic acid, N-(2-bromo-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

物化属性

LogP: 3.50
LogS (Ali): -3.16
LogS (ESOL): -3.1
LogS (SILICOS-IT): -3.83
MLOGP: 1.54

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于相关药物分子的合成（基于参考文献[1][2]）。

医药

合成路线 1（1. 合成：433711-95-6）

产率：171.2 g 合成条件：Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20 - 30℃; Stage #2: With dmap In dichloromethane at 20 - 30℃; for 16 h; 实验步骤：将2-溴吡啶-4-胺（100.0g），Et 3 N（64.8g）和DCM（1.0L）加入反应容器中，在20-30℃下搅拌反应混合物15-30mm。将DMAP（3.5g）加入反应容器中，滴加（Boc）20（416.3g）到反应容器中。将反应容器在20-30℃搅拌16小时，用HPLC检查反应。用水（2L）洗涤反应混合物。分离有机相并减压浓缩，得到粗产物，为黄色固体。将得到的固体用MeOH（300.0mL）在20-30℃下搅拌30分钟，然后过滤，得到标题化合物（171.2g），为灰白色固体。 参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2016, vol. 45, # 32, p. 12807 - 12813 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8709 - 8715 [3] Patent: US2003/119847, 2003, A1 [4] Patent: WO2017/137535, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 105