66493-39-8 N-BOC-4-氨基苯甲酸

中文名称: N-BOC-4-氨基苯甲酸
英文名称: N-Boc-4-aminobenzoic acid
CAS号

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名称和标识

中文名: N-BOC-4-氨基苯甲酸
英文名: N-Boc-4-aminobenzoic acid
CAS号: 66493-39-8
分子式: C12H15NO4
分子量: 237.25
中文别名: 4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸; 4-(叔丁氧甲酰基氨基)苯甲酸; 4-(BOC-氨基)苯甲酸; N-叔丁氧甲酰基-4-氨基苯甲酸; 4-(叔丁氧羰基氨基)苯甲酸
英文别名: BOC-4-ABZ-OH; N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-4-AMINO-BENZOIC ACID; N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-P-AMINOBENZOIC ACID; (Tert-Butoxy)Carbonyl 4-Abz-OH; N-Boc-4-aminobenzoic; 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid; 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzoic acid; 4-(Boc-amino)benzoic acid; N-Boc-p-aminobenzoic acid; 4-(t-butyloxycarbonylamino)-benzoic acid; N-tert-butoxycarbonyl-para-aminobenzoic acid; Boc-4-amino benzoic acid; 4-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)benzoic acid

物化属性

LogP: 3.11
PSA: 75.63
外观: 白色至米色固体粉末
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.575
水溶解性

安全信息

安全说明

WGK Germany:3 危险等级:IRRITANT 海关编码:29242990 存储类别:11 - 可燃固体

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于合成相关药物分子（具体用途需结合具体药物研发）。

医药

24424-99-5 150-13-0 66493-39-8 以二碳酸二叔丁酯和对氨基苯甲酸为原料合成4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸的一般步骤：向4-氨基苯甲酸（5.00g，36.5mmol）的二恶烷（70mL）和水（35mL）混合溶液中加入氢氧化钠（1.46g，36.5mmol），随后加入二碳酸二叔丁酯（11.9g，54.8mmol）。将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂，向残余物中缓慢滴加3N盐酸水溶液以调节pH至3。析出的沉淀经过滤收集，用水洗涤并干燥，得到目标产物4-(N-叔丁氧羰基氨基)苯甲酸（8.28g，收率96%）为白色固体。参考文献： [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 3, p. 441 - 452 [2] Journal of Catalysis, 2016, vol. 340, p. 344 - 353 [3] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 37, p. 7103 - 7106 [4] Synthesis, 2005, # 7, p. 1061 - 1068 [5] Chemistry - A European Journal, 2003, vol. 9, # 2, p. 557 - 560