作为医药中间体或相关化合物的合成原料，用于制备具有特定生物活性的药物分子。
医药
合成路线 1（1. 合成：6492-86-0）
产率：80%
合成条件：With sodium sulfide In acetonitrile at 60℃; for 10 h;
实验步骤：将4-叠氮基-1,8-萘酐（1.8g，7.6mmol）溶于100mL乙腈中，加入硫化钠（6.5g，41mmol）。 加热至60℃保持10小时，冷却，倒入冰水中，抽滤，真空干燥，得到黄色固体1.3g，收率80％。
参考文献：
- [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 13, p. 3931 - 3935 [2] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 21, p. 11419 - 11423 [3] Patent: CN108069967, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0011; 0048; 0051; 0052 [4] Journal of Molecular Structure, 2015, vol. 1102, p. 197 - 202 [5] Journal of Materials Chemistry B, 2018, vol. 6, # 18, p. 2860 - 2868
合成路线 2（2. 合成：6492-86-0）
产率：98%
合成条件：With palladium on activated charcoal; hydrogen In acetonitrile at 20℃;
实验步骤：将4-硝基-1,8-萘二甲酸酐（1.26g，5.20mmol）转移至三颈圆底烧瓶中，溶于165mL乙腈中，直至固体完全溶解成棕红色溶液。活性炭上的钯（0.18）将g）加入三颈圆底烧瓶中，将其密封并抽空。在室温和大气压下，在H2下搅拌溶液72小时。然后过滤反应溶液，得到粗产物，其为暗黄色固体，以及催化剂。将粗产物在250mL丙酮中回流并热过滤。重复该过程，合并丙酮的等分试样直至所有粗产物溶解在丙酮中，并通过过滤除去钯催化剂。然后将丙酮溶液通过Celite过滤并通过旋转蒸发除去，得到纯化的产物。 （黄色固体，1.11g，98％）1H NMR（400MHz，d6-DMSO）6.88（d，J = 8Hz，1H），7.69（t，J = 7Hz，1H），7.79（s，2H）， 8.19（d，J = 8Hz，1H），8.44（dd，J = 1,7Hz，1H），8.70（dd，J = 1,8Hz，1H）。
参考文献：
- [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 29, p. 8016 - 8028 [2] Biophysical Chemistry, 2018, vol. 239, p. 29 - 37 [3] Canadian Journal of Chemistry, 2004, vol. 82, # 4, p. 551 - 566 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 1, p. 131 - 143 [5] Patent: CN106083850, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038 [6] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 47, p. 6414 - 6417 [7] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 6, p. 1238 - 1245 [8] Journal of Fluorescence, 2016, vol. 26, # 4, p. 1431 - 1438 [9] Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 398,400 [10] Chem.Abstr., 1957, p. 8051 [11] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 5, p. 837 - 842 [12] Journal of Physical Chemistry A, 1997, vol. 101, # 19, p. 3461 - 3466 [13] Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 5, p. 632 - 652 [14] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 2, p. 397 - 404 [15] Process Biochemistry, 2012, vol. 47, # 5, p. 720 - 724 [16] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 1, p. 226 - 233 [17] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5203 - 5211 [18] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 48, p. 6157 - 6160
