化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：32936-76-8）
产率：62%
合成条件：Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; for 0.50 h; Stage #2: at 20℃; for 3 h;
实验步骤：实施例B19将0℃的二异丙胺（17mL，121mmol）的THF（50mL）溶液用正丁基锂（2.5M的己烷溶液，48mL，120mmol）处理，搅拌10分钟，用 环丁烷羧酸（5.00g，49.9mmol）并搅拌0.5小时。 加入甲基碘（9.00g，63.4mmol），将混合物在室温下搅拌3小时，然后浓缩至干。 将混合物用饱和NaHCO 3处理。 用DCM（2x）萃取NH 4 Cl，并将合并的有机物用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩至干，得到1-甲基环丁烷羧酸（3.54g，62％），为棕色油状物。
参考文献：
- [1] Chemical Communications, 2006, # 39, p. 4107 - 4109 [2] Patent: US2014/275080, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0.384 [3] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 17, p. 3242 - 3247 [4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 1083 - 1092 [5] Patent: WO2009/98283, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 120-121 [6] Patent: WO2011/50016, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 34 [7] Patent: US2014/275016, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0259
