作为医药或农药中间体，用于相关药物或农药的合成。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：120103-19-7）
产率：99%
合成条件：With hydrogen In methanol at 20℃; for 24.33 h;
实验步骤：将10％钯碳（921mg）加入到1-（苄氧基）-2,5-二氟-4-硝基苯（9.21g）的甲醇（300ml）溶液中，然后在室温下在氢气氛下搅拌。 24小时20分钟。 用氮气置换烧瓶的空气以停止反应，并使用硅藻土过滤除去催化剂。 减压蒸馏滤液，得到标题化合物（4.96g，99％），为浅棕色固体.1H-NMR谱（DMSO-d6）δ（ppm）：4.67（1H，s），6.53-6.64（ 1H，m），9.03（1H，s）。
参考文献：
- [1] Patent: US2008/214815, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18 [2] Patent: EP2119706, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45 [3] Patent: EP1889836, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82 [4] Patent: WO2013/180949, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0183 [5] Patent: WO2014/22116, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0181 [6] Patent: US2015/37280, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0315 [7] Patent: EP1889836, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 84
