34403-48-0 N-甲基-4-氰基苄胺

危险性质：非危险化学品

N-甲基-4-氰基苄胺在医药领域有应用，具体用途未详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：34403-48-0）

产率：81% 合成条件：Stage #1: for 2 h; Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water 实验步骤：将甲胺（350ml，40％水溶液，4.06mol）加入到4-（溴甲基）苄腈（51.3g，262mmol）的EtOH（500ml）溶液中。 2小时后，真空除去溶剂，加入CH 2 Cl 2（500ml）和饱和NaHCO 3水溶液（400ml）。 分离出有机相，用饱和NaCl水溶液（250ml）萃取，用Na 2 SO 4萃取，真空过滤除去溶剂。 将残余物溶于1M HCl的Et 2 O（300ml）溶液中并搅拌30分钟，然后过滤并用Et 2 O洗涤。 将残余物溶于H 2 O（500ml）中，用6M NaOH水溶液调至碱性，用CH 2 Cl 2（500ml）萃取。 将有机相用Na 2 SO 4干燥并过滤，并真空除去溶剂。 产量：31.17克，81％ 参考文献：

• [1] Patent: US2008/153843, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 88 [2] Patent: WO2012/101453, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 3, p. 309 - 312 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 1, p. 40 - 44 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2882 - 2891 [6] Patent: WO2018/114393, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 52 [7] Patent: WO2018/153730, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 52

合成路线 2（2. 合成：34403-48-0）

产率：78% 合成条件：With sodium hydroxide; sodium tetrahydroborate In ethanol 实验步骤：（ⅱ）将甲基-4-氰基苄胺NaBH4（4.54克; 0.42摩尔）分批加入到冰冷的甲基-4-氰基亚苄基亚胺（14.4克; 0.1摩尔;来自上述步骤（i））的EtOH溶液中。 将溶液在室温下搅拌过夜，并将所得溶液用HCl（2M; aq。）淬灭，用乙醚（2x）洗涤，用NaOH（2M; aq。）碱化至pH 10，并用EtOAc萃取（3）。*）。 将有机溶液用水和盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 产量11.4g（78％）。 1H-NMR（300MHz; CDCl3）：δ7.92（d，2H）; 7.76（d，2H）; 4.82（s + b，5H）; 4.40（s，2H） ：