55332-38-2 (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸

海关编码:2916399090

• S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S，S-氰戊菊酯，esfenvalerate)的中间体，可用于有关化工实验研究中。
• 化学性质 S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体，m.p.106～107℃，不溶于水，溶于甲苯、苯等有机溶剂。

农药

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到，但一般工业上用优势结晶分离法制备，其工艺如下。 首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯，使其含量在98％以上，然后将该丁酸加入到反应釜中，加入醇-水溶液和二乙胺搅拌，加热至一定温度，保温一定时间，冷却结晶，得到消旋的丁酸二乙胺盐，然后在一反应釜中依次加入丁酸、二乙胺和水，搅拌并升温至一定温度，保温，然后冷却，向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐，继续升温至溶解，保温一定时间，然后冷却至一定温度，加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却，自然结晶，得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤，将过滤后的母液重新抽入反应釜，加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐，搅拌加热至一定温度，并保温一定时间，然后冷却到一定温度，加入少量S-(+)-丁酸盐晶种，缓慢冷却，自然结晶，得到S-(+)-丁酸盐结晶，滤液交替使用，用上述步骤进行优势结晶，将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15％HCl放在反应釜中，搅拌升温，保温，控制一定的pH值，静置分层，甲苯层水洗，然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。