BOC-L-丙氨酸N-丁二酸酰亚胺是一种医药中间体，可由Boc-β-丙氨酸与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得到，缩合剂可选自DCC或EDCI。
医药
合成路线 1（1. 合成：32703-87-0）
产率：62%
合成条件：With 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In 1,4-dioxane at 20℃; Inert atmosphere
实验步骤：在含有磁力搅拌棒的干燥烧瓶中，将0.50g的1（2.64mmol）和0.31g的N-羟基琥珀酰亚胺（SuOH）（2.72mmol，1.03当量）溶解在3mL蒸馏的二恶烷中。 随后，将1.25当量的氯化氢形式的3-（乙基亚氨基亚甲基氨基）-N，N-二甲基丙-1-胺（EDC）（0.63g，3.3mmol）加入烧瓶中。 溶液浑浊，向反应混合物中加入2mL新蒸馏的二恶烷。 将反应混合物在氮气下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌过夜。 在真空下除去二恶烷。 将残余物溶于氯仿中并用水（3x）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 将所需产物在乙醇中沉淀并在干燥器中干燥，得到0.47g产物（62％）。 1H NMR光谱数据与先前报道的化合物值匹配。
参考文献：
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