作为中间体用于医药相关化合物的合成（具体用途未明确说明，基于产品名称推测）。
医药
合成路线：
- 步骤: 向L-叔亮氨酸（11.88 g，90.7 mmol）的甲醇（200 mL）悬浮液中依次加入三乙胺（26.56 mL，190 mmol）和N-(苄氧基羰基氧基)琥珀酰亚胺（24.88 g，99.8 mmol）；将反应混合物于室温下搅拌14小时。
- 后处理: 反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去甲醇，得到粘稠的浅黄色油状物；将油状物溶解于乙酸乙酯（100 mL）中，依次用1M盐酸（15 mL）和饱和食盐水洗涤有机层；有机层经无水硫酸镁干燥后过滤，滤液通过旋转蒸发仪减压浓缩，得到标题化合物。
- 收率: 24 g，收率定量。
- 表征数据: 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.43-7.36 (5H, m), 5.36 (1H, d, J = 9.4 Hz), 5.12 (2H, br s), 4.20 (1H, d, J = 9.6 Hz), 1.02 (9H, s)；LRMS: m/z 266 [M + H]+, 264 [M - H]-, 529 [2M - H]-。
- 参考文献: 无（原文标注“参考文献：”但无具体内容）。
