作为医药中间体，用于合成特定药物分子（如（5-溴-2-氯-6-甲氧基苯基）（4-乙氧基苯基）甲酮及后续目标化合物）。
医药中间体
路线1：
- 步骤1（甲氧基化）：2-溴-5-氯苯酚（2.85g，13.7mmol）、碳酸钾（1.89g，13.7mmol）、碘化四丁基铵（50mg，0.137mmol）、碘甲烷（1.28mL，20.6mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（8.0mL）混合，搅拌2小时；反应后加冰水，乙酸乙酯萃取，合并有机相经盐水洗涤、无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂后硅胶柱色谱（己烷:乙酸乙酯=95:5）纯化，得2-溴-5-氯苯甲醚（2.94g，97%）。
- 步骤2（酮化）：4-乙氧基苯甲酸（2.28g，13.7mmol）与草酰氯（1.23mL，15.1mmol）、N,N-二甲基甲酰胺（2滴）在氯仿（8mL）中搅拌5小时，减压除溶剂后，加入2-溴-5-氯苯甲醚（2.94g，13.3mmol）的氯仿溶液（10mL），-10℃分批加氯化铝（2.07g，15.5mmol），5℃搅拌1小时后升温至室温搅拌13小时；反应液倒入冰水，氯仿萃取三次，合并有机层经1M盐酸、水、盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸发后NH型硅胶柱色谱（己烷:乙酸乙酯=9:1）纯化，得（5-溴-2-氯-6-甲氧基苯基）（4-乙氧基苯基）甲酮（1.53g，31%）。
- 步骤3（还原）：（5-溴-2-氯-6-甲氧基苯基）（4-乙氧基苯基）甲酮（1.50g，4.06mmol）溶于氯仿-乙腈（1:1，16mL），-5℃加入三乙基硅烷（1.62mL，10.1mmol）和BF₃·Et₂O（0.772mL，6.09mmol），缓慢升温至室温搅拌16小时；加饱和碳酸钠水溶液，氯仿萃取，有机层盐水洗涤、无水硫酸镁干燥，减压蒸发后硅胶柱色谱（己烷:乙酸乙酯=20:1）纯化，得目标化合物（1.48g，99%）。
参考文献：[1] Patent: EP1845095, 2007, A1. [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, #8, p. 3247-3261
