66230-04-4 S-氰戊菊酯

危险品运输编号:UN 2811 WGK Germany:3 RTECS号:CY1576367 危险等级:6.1(b) 包装类别:III 海关编码:29269090 存储类别:6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 危险性类别:急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 皮肤致敏物 类别1 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 特异性靶器官毒性-一次接触类别1 毒害物质数据:66230-04-4(Hazardous Substances Data) 毒性:LC50 (96-hour) for fathead minnows 0.69 mg/L (Worthing and Hance, 1991); acute oral LD50 for rats 75 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987).

• 毒性 大鼠急性经口LD 50 为87～325mg/kg，急性经皮LD 50

  5000mg/kg，大鼠急性吸入LC 50 480mg/kg（雄）、570mg/kg（雌）。对兔眼睛有轻度刺激作用。大鼠亚急性经口无作用剂量为150mg/kg。动物试验未发现致癌和繁殖毒性。鲤鱼LC 50 690mg/L (96h)。对水生动物有毒。

• 生物活性 Esfenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂 fenvalerate 的四个异构体之一。
• 体内研究 Esfenvalerate (0.1, 1, 7.5 or 15 mg/kg/day; gavage; from gestation day (GD) 13 to 19) shows clinical signs of neurotoxicity with 15 mg/kg/day.
• 化学性质 纯品为白色结晶固体，m.p.59～60.2℃；相对密度1.26(26℃)，蒸气压0.067×10 -3 Pa (25℃)，折射率n 25 D 1.5787，旋光度[α] 25 D
• 拟除虫菊酯杀虫剂，适用作物与防治害虫的种类、用药适期、防治效果等与氰戊菊酯基本一致。用药量为氰戊菊酯的1/4（按有效成分计），参见氰戊菊酯。
• 为拟除虫菊酯杀虫剂，可有效防治棉花、果树、蔬菜等作物的害虫
• 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 70.2 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 185 毫克/ 公斤
• 可燃性危险特性 易燃; 燃烧产生有毒的氮氧化物和氯化物气体
• 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
• 灭火剂 干粉、泡沫、砂土

农药

氰戊菊酯分子中有2个不对称碳原子，因此有S，S、S，R、R，S、R，R四种旋光异构体。其中S，S体药效最高，R，R体药效最低。提高S，S体主要方法如下。使用手征性相转移催化剂合成 以（S）-（-）-α甲基苄胺为拆分剂，把外消旋体α-异丙基对氯苯乙酸拆分，得S体酸，再合成相应的S-酰氯。然后再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用，使用手征性的N-苄基辛可尼定氯化铵（BCDC）为相转移催化剂，得非对映异构体S，S和S，R体，其中S，S体过量5%。此法操作简单，反应条件温和，收率高，是一种很有前途的不对称合成的方法。该法手征性相转移催化剂的选择和反应条件尚需探索。化学拆分-差向异构体 先将α-异丙基对氯苯乙酸化学拆分制成S-酸，经酰氯化后，再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用，制成氰戊菊酯S，S体和S，R体。再利用它们理化性质的不同，把它们分离开来。最后将S，R体差向异构体制成S，S体。S，S体即顺式氰戊菊酸。此法已在日本工业化。优点是S，S体纯度高、质量好、收率高，缺点是R酸用途有待开拓，成本相对较高。差向异构化法 利用体（S，R与R，S对映体）与β体（S，S与R，R对映体）理化性质的不同，将它们分离开来。再将体差向异构体为β体。此法投资少、操作简单、反应条件温和，是一种很有前途的工艺路线，已进行工业化试验。