26607-51-2 (R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)丙酸

危险性质：非危险化学品

氨基酸保护剂；多肽合成。

医药

合成路线 1（1. 合成：26607-51-2）

产率：89% 合成条件：Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0 - 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In water 实验步骤：II。 吲哚制剂; 中间体29：（2R）-2-甲基-4-（1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基）哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成; 1.（2R）-2 - {[（苄氧基）羰基]氨基}丙酸的合成; 在0℃下，将氯甲酸苄酯（168mmol）滴加到（2R）-2-（氨基）丙酸（169mmol）的2M氢氧化钠（96mL）溶液中，并将反应混合物保持3小时。 在rt。 用乙醚（50mL）萃取所得溶液，并通过加入2N盐酸将水层的pH调节至4-5。 将水层用乙酸乙酯（2.x.100mL）萃取两次，将合并的有机层干燥（硫酸钠）并浓缩，得到（2R）-2 - {[（苄氧基）羰基]氨基}丙酸。 以89％的收率得到白色固体。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 533 - 548 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 20, p. 6371 - 6380 [3] Patent: US2010/16297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36 [4] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 9, p. 1635 - 1642 [5] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 4, p. 569 - 575 [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 8, # 2, p. 413 - 426