作为医药中间体，用于相关药物合成（如专利WO2005/79812、US2008/45556、US2010/239576中涉及的医药研发）。
医药
合成路线：
- 步骤：将20g二乙基1,1-环丙烷二甲酸酯溶于107mL 1N NaOH和220mL乙醇中，水解16小时；减压蒸馏除去乙醇；剩余原料用乙酸乙酯萃取；水层用1N HCl酸化；反应混合物用乙酸乙酯萃取后减压浓缩；残渣经硅胶柱层析纯化。
- 条件：水解温度未明确，减压蒸馏、萃取溶剂为乙酸乙酯，酸化用1N HCl，纯化方法为硅胶柱层析。
- 收率：94%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2005/79812, 2005, A1 (Page/Page column 45-46); [3] Patent: US2008/45556, 2008, A1 (Page/Page column 21); [4] Patent: US2010/239576, 2010, A1
