毒性：大鼠急性经口LD50为1590mg/kg，家兔急性经皮LD50为5000mg/kg；化学性质：纯品白色固体，原药黏稠深色液体，b.p.200℃/93.3Pa，蒸气压0.133Pa(25℃)，溶解度丙酮50%、乙二醇25%、二甲苯50%、水1%，盐酸盐m.p.160～162℃，酸性或碱性介质中稳定，pH值9时半衰期10d；用途：广谱、内吸性咪唑类杀菌剂，麦角甾醇生物合成抑制剂，防治小麦锈病、蚕豆灰霉病等多种作物病害，有效成分0.03%～0.12%喷雾。
农药
路线1：
- α-正丁基苯乙腈制备：2-苯基乙腈119.2g、氯丁烷185.2g、四丁基溴化铵1.61g混合，10min内滴入160g50%NaOH，反应放热1h升温至88℃回流，降温至65℃保温4.5h，加水300mL分层，得产物163.2g，收率85%，含量90.5%；改用PTCA相转移催化剂并调整条件，回流后降温至85℃反应6～7h，产物含量98%，收率88%。
- 1-氯-2-氰基-2-苯基己烷制备：α-正丁基苯乙腈91g、二氯甲烷85g、四丁基溴化铵6.5g混合，20min内滴入160g50%NaOH，升温至65℃回流反应4.5h，后处理得产物109.5g，含量96%，收率92%。
- 咪菌腈合成：50%NaOH87.6g、咪唑132g、二甲基亚砜200g混合升温至85℃，减压抽去前馏分，升温至120℃蒸出低沸物约2h，再升温至135℃，1h内滴加109g1-氯-2-氰基-2-苯基己烷，135℃保温反应8h，后处理得含量60%咪菌腈黏状液198g，收率99%。
路线2：
- 2-苯基己腈与聚甲醛羟甲基化，得到的醇转化成甲基磺酸酯，最后与咪唑作用得咪菌腈。
