13566-71-7 2-苯基嘧啶-4,6-二醇

海关编码:2933599590

未明确具体用途，可能用于医药或农药相关领域。

医药; 农药

路线1：

• 步骤: 将苯甲脒盐酸盐（26.0克，0.166摩尔）和丙二酸二甲酯（21.9克，0.166摩尔）在无水甲醇（200毫升）中混合；搅拌下加入30%甲醇钠的甲醇溶液（89.7g，0.498摩尔）；形成氯化钠沉淀后，55℃搅拌2小时；反应混合物用水（500mL）稀释，加乙酸（35mL）酸化，搅拌30分钟后过滤；滤饼依次用水、甲醇、丙酮洗涤，干燥得产物。
• 条件: 55℃，2小时；甲醇钠/甲醇体系；乙酸酸化。
• 收率: 80%（25gm）。
• 参考文献: Patent: WO2012/167046, 2012, A1 (Page 134); Patent: WO2012/167053, 2012, A1 (Page 92)

路线2：

• 步骤: 向无水乙醇（500mL）中加入钠（18.4g，801mmol）原位生成乙醇钠，加入盐酸苯扎那嗪（50g，320mmol），再加入丙二酸二乙酯（48.8mL，320mmol）；氮气氛下回流搅拌16小时；冷却至室温，浓缩减压；粗品溶于水，用2N HCl酸化，滤出白色固体，正丙醇洗涤并干燥得产物。
• 条件: 回流，16小时；乙醇钠/乙醇体系；盐酸酸化。
• 收率: 56%（34g）。
• 参考文献: Farmaco, 1997, vol.52, #1, p.61-65; Patent: WO2006/34473, 2006, A2 (Page 249, 292); Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol.33, #8, p.2627-2634; Patent: US6372751, 2002, B1 (Example Pr1); Patent: US2003/162764, 2003, A1; Patent: US6372740, 2002, B1; Australian Journal of Chemistry, 2015, vol.68, #5, p.814-824