1003709-39-4 2-溴-4-氟-5-甲基苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1003709-39-4）

产率：93% 合成条件：With sodium chlorite; potassium dihydrogenphosphate; aminosulfonic acid In 1,4-dioxane; water at 20℃; 实验步骤：2-溴-4-氟-5-甲基 - 苯甲醛（购自3B Scientific Corporation，1840 Industrial Drive，Suite 160，LibertyviUe，IL 60048，USA; 1.0g，4.61mmol）的混合物，氨基磺酸（2.68g， 将27.65mmol）亚氯酸钠（539mg，6mmol）和KH 2 PO 4（7.52g，55.3mmol）的50％二恶烷水溶液（96mL）在室温下搅拌过夜。 浓缩反应混合物，并加入水（20mL）。 用EtOAc（3×250mL）萃取所得混合物。 将合并的有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤并蒸发，得到2-溴-4-氟-5-甲基 - 苯甲酸（1.0g，93％），为灰白色固体。 MS计算。 对于C8H7BrF02 [（M-H）] 231，实测值。231.0。 参考文献：

• [1] Patent: WO2014/76104, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 76