3728-20-9 D-酪氨酸甲酯盐酸盐
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安全说明
危险性质:非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率:100% 合成条件:at 0℃; for 16 h; 实验步骤:(2fi)-2-氨基 - (4-羟基苯基)-2-丙酸甲酯(50); 向所得的(2R)-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸49(1.07g,5.9mmol)溶液中得到数据,结果为Mp1760C(lit。和ArH6'); 6.82(d,J = 8.4 Hz,2H,ArH3'和ArH5'); 4.13(t,/ = 6.9 Hz,IH,H2),3.83(s,3H,OCH3); 3.22(dd,J = 6.0,14.4 Hz,IH,3Ha); 3.12(dd,J = 6.9,14.7Hz,1H,3Hb)。 质谱(CI,+ ve)m / z 196(100%)[M +]。 HRMS计算值C 10 H 14 NO 3 196.0974,实测值196.0985。 参考文献:
产率:99.7% 合成条件:With thionyl chloride In methanol for 5 h; Reflux 实验步骤:将L-酪氨酸(110g,0.607mol)加入到500mL甲醇中,冷却至0℃,滴加亚硫酰氯(108.3g,0.91mol)。 滴加至自然温热至室温后,将反应物加热回流5小时,监测TLC反应完成。 将其冷却至室温,过滤,滤饼用420mL乙酸乙酯洗涤,干燥140.2g白色固体,收率99.7% 参考文献:
产率:129.0 g 合成条件:at -10 - 25℃; for 48 h; 实验步骤:步骤1(S)。 1aniino2(4-羟基苯基)乙酸乙酯盐酸盐向冰浴冷却的MeOH(600mL)中滴加78.Sg SOCl(0662.mol,1.2当量)。 添加后,将溶液冷却至10℃并加入100.0g酪氨酸(C 552mol,1.0当量)。 将所得溶液在25℃下静置48小时,TLC(FA)表明反应完成。 将溶液浓缩至干,得到129.0g标题化合物。 参考文献: