17702-88-4 2-氨基癸酸

WGK Germany:3

作为氨基酸衍生物，用于合成具有生物活性的医药中间体或农药分子。

医药; 农药

合成路线 1（2. 合成：17702-88-4）

产率：63% 合成条件：at 40℃; for 6 h; 实验步骤：通用方法：按照上述典型方法，将Rh（acac）（CO）2（2.6mg，0.01mmol），xantphos（28.9mg，0.05mmol）置于高压釜中。 然后通过套管加入烯烃（5mmol）的DME（8mL）溶液，高压釜用20巴的CO / H 2等摩尔混合物加压，搅拌下在80℃下反应18小时。 此后，将反应器冷却至室温，通过入口套管加入NH 4 Cl（5.5mmol）和NaCN（5.5mmol）的水溶液（2mL），并将反应在50℃保持20小时。 在后处理和纯化后，将得到的α-氨基腈（4.1mmol）悬浮在浓HCl溶液中并在40℃下搅拌6小时。 将产物溶解在甲醇中。 在将pH调节至等电点后，使用NH 4 OH（aq），蒸发溶剂并获得氨基酸。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 17, p. 2389 - 2395

合成路线 2（3. 合成：17702-88-4）

产率：0.487 g 合成条件：Stage #1: With ammonium chloride In 1,2-dimethoxyethane; water at 50℃; for 20 h; Autoclave Stage #2: at 40℃; for 6 h; 实验步骤：通用方法：按照上述典型方法，将Rh（acac）（CO）2（2.6mg，0.01mmol），xantphos（28.9mg，0.05mmol）置于高压釜中。 然后通过套管加入烯烃（5mmol）的DME（8mL）溶液，高压釜用20巴的CO / H 2等摩尔混合物加压，搅拌下在80℃下反应18小时。 此后，将反应器冷却至室温，通过入口套管加入NH 4 Cl（5.5mmol）和NaCN（5.5mmol）的水溶液（2mL），并将反应在50℃保持20小时。 在后处理和纯化后，将得到的α-氨基腈（4.1mmol）悬浮在浓HCl溶液中并在40℃下搅拌6小时。 将产物溶解在甲醇中。 在将pH调节至等电点后，使用NH 4 OH（aq），蒸发溶剂并获得氨基酸。 参考文献：

• [1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 17, p. 2389 - 2395