作为医药中间体，用于相关药物的合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：52273-77-5）
产率：100%
合成条件：With 10% Pd/C In tetrahydrofuranCooling with ice; Inert atmosphere
实验步骤：在2-（3-硝基苯基）乙醇（200mg，1.20mmol）的四氢呋喃（2mL）溶液中，在冰冷却和氩气气氛下加入10％钯碳（M）干燥（20mg）。 在减压下对反应容器内部进行脱气后，更换氢气。 将反应混合物在室温和氢气气氛（气球）下剧烈搅拌90分钟。 通过过滤和THF洗涤不溶物并挤出后，通过干燥浓缩硬化加倍并进行，滤液和洗涤液得到标记的化合物（乳白色固体，165mg，和1.20mmol，定量）。
参考文献：
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