8-溴甲基喹啉是合成8-喹啉甲胺二盐酸盐的中间体，是8-喹啉甲胺的盐形式。8-喹啉甲基胺用于制备喹唑啉酮衍生物作为抗肿瘤药物。
医药
合成路线 1（1. 合成：7496-46-0）
产率：46%
合成条件：With N-Bromosuccinimide; dibenzoyl peroxide In cyclohexane for 10 h; Inert atmosphere; Reflux
实验步骤：在N 2气氛下，向过度干燥的300mL三颈烧瓶中加入8-甲基喹诺酮（10.0g，69.8mmol），过氧化苯甲酰（0.843g，3.49mmol）和环己烷（150mL）。 然后在搅拌下分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（13.6g，76.8mmol）。 将溶液回流10小时。 反应完成后，过滤反应混合物，滤液用饱和NaHCO 3水溶液（3×100mL）和盐水（100mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 将溶剂真空蒸发。 用Et 2 O和己烷重结晶，得到浅棕色固体（7.1g，46％）。
参考文献：
- [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 1 - 9 [2] Journal of Organometallic Chemistry, 1994, vol. 484, # 1-2, p. C8 - C9 [3] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1995, # 13, p. 2289 - 2296 [4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 4, p. 477 - 479 [5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2109 - 2116 [6] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 2, p. 239 - 247 [7] Chemistry Letters, 2015, vol. 44, # 5, p. 621 - 623 [8] Helvetica Chimica Acta, 1954, vol. 37, p. 90,93 [9] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 685 - 688 [10] Organic Preparations and Procedures International, 2003, vol. 35, # 6, p. 627 - 630 [11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 9, p. 2317 - 2333 [12] Chemistry of Natural Compounds, 2003, vol. 39, # 3, p. 292 - 293 [13] Patent: US5273975, 1993, A [14] Patent: US5089499, 1992, A [15] Patent: US4963566, 1990, A [16] Patent: EP239129, 1991, B1 [17] Patent: WO2007/39219, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32 [18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 10, p. 3480 - 3484 [19] Patent: WO2008/116816, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 191
