13074-06-1 (2R,3S,4R,5S)-己烷-1,2,3,4,5-五醇

危险性质：非危险化学品

生命科学。

生命科学

合成路线 1（1. 合成：13074-06-1）

产率：700 mg 合成条件：at 0℃; for 1.50 h; 实验步骤：4.L-呋喃二醇（6）将L-岩藻糖醇/ L-岩藻糖（1：1,800mg）的混合物溶于水（50mL）中并冷却至0℃.NaBH4（500mg）为 在该温度下加入搅拌的溶液中。 将反应混合物在0℃下搅拌1.5小时，然后通过加入Amberlite IR 120（H +）酸化。 蒸发水，将残余物溶于MeOH中并蒸发三次。 在最后一次蒸发之前，滤除树脂。 将产物从MeOH中结晶，得到700mg（4.22mmol）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ= 4.08-4.01（m，1H），3.94-3.89（m，1H），3.64-3.57（m，2H），3.45-3.41（m，1H）， 1.19（d，3H，J = 6.6Hz）。 13 C NMR（CDCl 3,300MHz）：δ= 72.9,70.5,69.8,66.1,63.3,18.7。 参考文献：

• [1] Patent: WO2012/49257, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17 [2] Patent: US2013/245250, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0062-0064 [3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 45, p. 9727 - 9733