4-氨基-2-甲氧基苯酚主要应用于医药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药
合成路线 1（1. 合成：52200-90-5）
产率：94.3%
合成条件：With hydrogen In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h;
实验步骤：将2-甲氧基-4-硝基苯酚（3.00g，17.7mmol），10％钯碳（300mg），THF（100ML）和甲醇（100ML）的混合物在氢气氛下在室温下搅拌4小时。 滤除不溶物，减压蒸馏除去溶剂，得到标题化合物，为固体。 2.32g（94.3％）1H-NMR（CDCl3）δ; 3.40（2H，bs），5.50（1H，bs），6.21（1H，dd，J = 8.2,2.6Hz），6.30（1H，d，J = 2.6 Hz），8.72（1H，d，J = 8.2 Hz））
参考文献：
- [1] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 2, p. 785 - 790 [2] Patent: EP1437344, 2004, A1. Location in patent: Page 49 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3881 - 3891 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2005, vol. 48, # 1, p. 71 - 90 [5] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 9, p. 2236 - 2261 [6] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 4, p. 125 [7] Magnetic Resonance in Chemistry, 1990, vol. 28, # 11, p. 973 - 978 [8] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 26, p. 6042 - 6047 [9] Patent: WO2004/93880, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 106-107 [10] Patent: US2003/195201, 2003, A1 [11] Patent: US2008/221161, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 41 [12] Journal of Chemical Research, 2009, # 4, p. 252 - 254 [13] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 24, p. 7800 - 7805 [14] Patent: WO2005/113494, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 120-121 [15] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 12, p. 2303 - 2307 [16] Patent: CN105503626, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0004; 0007 [17] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 4, p. 125
