136450-06-1 3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮

中文名称: 3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮
英文名称: 3-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2-hydroxyacetophenone
CAS号

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名称和标识

中文名: 3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮
英文名: 3-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2-hydroxyacetophenone
CAS号: 136450-06-1
分子式: C25H25NO4
分子量: 403.47
中文别名: N-(3-乙酰基-2-羟基苯基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺; 3'-乙酰-2'-羟基-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰苯胺; 3'-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2'-羟基苯乙酮
英文别名: 3''-乙酰基-2''-羟基-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰苯胺; N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide; 3-[4-(4-phenyl-1-butoxy)benzoyl]amino-2-hydroxyacetophenone; 3'-[4-(4-Phenylbutoxy)benzoylamino]-2'-hydroxyacetophenone; Benzamide, N-(3-acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)-; N-(3-Acetyl-2-hydroxyphenyl)-4-(4-phenylbutoxy)benzolcarboxamid

物化属性

LogP: 6.62
LogS: -6.62
PSA: 75.63 Å²
储存条件: 室温，干燥密封
外观: 浅黄色至黄色粉末
密度

生产及用途

用途与制备

3-[4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰基氨基]-2-羟基苯乙酮主要用于医药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：136450-06-1）

产率：84% 合成条件：Stage #1: at 50℃; for 3 h; Stage #2: With pyridine In dichloromethane at 10℃; for 2 h; Inert atmosphere 实验步骤：加入270g 4-（苯基丁氧基）苯甲酸，加入270g亚硫酰氯，在50℃下保温3小时。反应完成后，在减压下回收未反应的亚硫酰氯。氮气吹入氯化噻吩。通过加入270g二氯甲烷冷却至室温。称取在200克二氯甲烷中的151克3-氨基-2-羟基苯乙酮，160克吡啶，并将4-（苯基丁氧基）苯甲酰氯的二氯甲烷溶液滴加到冰浴中。温度不超过10℃，滴加完毕，10℃孵育反应2h，反应结束后，加入反应体系稀盐酸，调节pH至2-3，液体，氯甲烷层洗至中性，无水用硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到红棕色固体，石油醚：乙酸乙酯= 1：1重结晶，得到334g，收率84％。 参考文献：

[1] Patent: CN106588897, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0019

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