873697-68-8 3-氨基-2-氟苯腈

危险等级:IRRITANT 海关编码:2926907090

3-氨基-2-氟苯腈作为重要中间体，广泛应用于医药和农药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：873697-68-8）

产率：71% 合成条件：With nickel dibromide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 195 - 205℃; for 96 h; 实验步骤：例3; 步骤1; 向圆底烧瓶中加入1当量的3-氯-2-氟苯胺（3A），1-甲基-2-吡咯烷酮（约1.5M 3A的NMP），2.2当量的氰化钠和1.35当量的镍（II） 在N 2下在室温下溴化物。 通过在N 2下引入另外的NMP将浓度减半并将溶液温和地温热至200 +/- 5℃并在N 2下搅拌4天。 将反应混合物冷却至室温。 将反应混合物用30体积的叔丁基甲基醚（MTBE）稀释，并通过硅藻土过滤。 然后用10体积的MTBE冲洗硅藻土垫。 用40体积的盐水，2.x.40体积的水和40体积的盐水洗涤有机物。 将合并的有机物用硫酸钠干燥并浓缩，得到棕色固体，将其在真空（-30英寸汞柱）下在40℃下干燥8小时，得到式3B化合物（71％收率）。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/14761, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32 [2] Patent: WO2007/75377, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 58 [3] Patent: WO2007/70626, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 45 [4] Patent: WO2007/70683, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 88 [5] Patent: WO2007/78839, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46

合成路线 2（2. 合成：873697-68-8）

产率：71% 合成条件：With nickel dibromide In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 20 - 205℃; 实验步骤：例3; 步骤1向圆底烧瓶中加入1当量的3-氯-2-氟苯胺（3A），1-甲基-2-吡咯烷酮（约1.5M 3A的NMP），2.2当量的氰化钠和1.35当量的镍。 （II）在N 2下在室温下的溴化物。 通过在N 2下引入另外的NMP将浓度减半并将溶液温和地温热至200 +/- 5℃并在N 2下搅拌4天。 将反应混合物冷却至室温。 将反应混合物用30体积的叔丁基甲基醚（MTBE）稀释，并通过硅藻土过滤。 然后用10体积的MTBE冲洗硅藻土垫。 用40体积的盐水，2.x.40体积的水和40体积的盐水洗涤有机物。 将合并的有机物用硫酸钠干燥并浓缩，得到棕色固体，将其在真空（30英寸汞柱）下在40℃下干燥8小时，得到式3B化合物（71％收率）。 ：