452-08-4 2-溴-4-氟苯甲醚

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 有机合成

合成路线 1（1. 合成：452-08-4）

产率：94% 合成条件：With potassium carbonate In acetone for 6 h; Reflux 实验步骤：通用方法：向搅拌的7aa（19.11g，0.10mol）或7ab（20.75g，0.10mol）的丙酮（150mL）溶液中加入K 2 CO 3（13.80g，0.10mol）和MeI（12.61,0.10mol）。 室内温度。 将混合物回流6小时后，减压蒸发溶剂，将残余物倒入H 2 O（150mL）中并用CH 2 Cl 2（2×100mL）萃取。 将合并的有机层用H 2 O（2×100mL）洗涤并用无水NaSO 4干燥。 蒸发溶剂，得到浅黄色油状物8aa（94％）或8ab（96％）。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 14, p. 4220 - 4226 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 89, p. 524 - 539