1736-87-4 3-氟-6-硝基邻二甲苯

中文名称: 3-氟-6-硝基邻二甲苯
英文名称: 3-Fluoro-6-nitro-o-xylene
CAS号

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名称和标识

中文名: 3-氟-6-硝基邻二甲苯
英文名: 3-Fluoro-6-nitro-o-xylene
CAS号: 1736-87-4
分子式: C8H8FNO2
分子量: 169.15
中文别名: 3-氟-6-硝基-1,2-二甲基苯; 2,3-二甲基-4-氟硝基苯; 4-氟-2,3-二甲基硝基苯; 2,3-甲基-4-氟硝基苯; 3-氟-6-硝基-O-二甲苯; 1-氟-2,3-二甲基-4-硝基苯; 2,3-二甲基-4-硝基氟苯
英文别名: 1-Fluoro-2,3-dimethyl-4-nitrobenzene; 3-Fluoro-6-nitro-1,2-dimethylbenzene; 2,3-Dimethyl-4-fluoronitrobenzene; 4-fluoro-2,3-dimethyl nitrobenzene; Benzene,1-fluoro-2,3-diMethyl-4-nitro-; 3-Fluoro-1,2-diMethyl-6-nitrobenzene; 4-Fluoro-2,3-dimethylnitrobenzene

物化属性

Log S (Ali): -3.19
Log S (ESOL): -2.82
Log S (SILICOS-IT): -2.83
LogP: 2.72
MLOGP: 1.96

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1736-87-4）

产率：54% 合成条件：at 0℃; for 0.58 h; 实验步骤：实施例16 2-（2,3-D6hyl-4-硝基 - 苯基氨基）-2-甲基 - 丙-1-醇将发烟硝酸（1.4g，20.3mmol）冷却至0℃，加入乙酸酐（2.89g，28.4）加入该溶液，在10分钟内将该溶液加入到冷的（0℃）3-氟-1,2-二甲基苯（1.0g，8.1mmol）的乙酸酐（4ml）溶液中。反应混合物为搅拌25分钟，缓慢倒入冰中，水溶液用EtOAc（×3）萃取，收集的有机相用稀NaHCO3饱和水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，蒸发至干，残留物在硅胶上快速纯化。用己烷作为流动相得到凝胶柱，得到2,3-二甲基-4-氟-1-硝基 - 苯0.74g（54％），为黄色油状物，静置后结晶。氟化物（0.576g，3.4mmol）在管中混合2-氨基-2-甲基丙醇（0.61g，6.8mmol），将管密封，然后浸入油浴中，在160℃加热5天.TLC（己烷）显示残留物起始材料。将反应混合物冷却并用EtOAc稀释，然后通过快速硅胶色谱法（干燥应用; 6：4己烷和EtOAc）纯化，得到0.34g（回收率为59％）原料2,3-二甲基-4-氟-1 - 硝基 - 苯和0.20g（61％，基于回收的原料）2-（2,3-二甲基-4-硝基 - 苯基氨基）-2-甲基 - 丙-1-醇。 参考文献：

[1] Patent: WO2005/42464, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39 [2] Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5554 - 5556