40608-76-2 2-苄基-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑

主要用于医药领域的相关研究（具体用途未在输入数据中详细说明，仅提及在医药化学研究中的应用）

医药研究

合成路线 1（1. 合成：40608-76-2）

产率：67% 合成条件：With boric acid In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene for 16 h; Reflux 实验步骤：通用方法：向搅拌的苯-1,2-二胺1（1.85mmol）的二甲苯（10mL）溶液中加入羧酸2（2.77mmol）和硼酸（0.185mmol）。将所得溶液回流16小时。冷却至室温后，将反应混合物减压浓缩并用EtOAc（50mL）稀释。将有机相用饱和NaHCO 3溶液（2×50mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，然后在减压下浓缩。通过硅胶快速柱色谱法（用10-15％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱）纯化残余物，得到标题化合物3a-y和5.6.2.21 2-苄基-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑（3u），产率67％ ;白色固体;熔点109-111℃; IR（KBr）3009,2847,1510,1466,1410,1248,1175,1029,775cm -1; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ12.04-12.14（m，1H），7.18-7.44（m，6H），6.91-7.07（m，1H），6.70-6.79（m，1H），4.12（s） ，2H），3.75（s，3H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）δ155.5,137.9,128.8,128.5,126.6,118.7,110.1,101.3,94.5,55.4,34.9; HRMS计算值C 15 H 14 N 2 O m / z 238.1182，实测值238.1180。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 8, p. 1872 - 1878 [2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1949, vol. 19, p. 1545,1550 [3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1949, vol. 19, p. 1555