103536-97-6 (3R,3aR,6R,6aR)-3,6-二(烯丙氧基)六氢呋喃并[3,2-b]呋喃

作为高分子材料的合成原料，用于制备相关聚合物。

高分子材料

路线1：

• 步骤: 通过Williamson反应制备二烯丙基异山梨醇醚（I）。将异山梨醇溶于50％NaOH水溶液中，在四丁基溴化铵（TBAB）存在下，使用烯丙基溴作为烷化剂，65℃加热4小时后停止反应，用二氯甲烷萃取混合物，有机相依次用1M HCl和水洗涤，通过蒸馏（108℃/1托）纯化。
• 条件: 50％NaOH水溶液，四丁基溴化铵（TBAB），烯丙基溴，65℃，4小时。
• 收率: 88%。
• 参考文献: [1] Polymer, 2014, vol. 55, #17, p. 4432-4440；[2] Patent: KR2016/111235, 2016, A；[3] Patent: KR101798403, 2017, B1；[4] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 591,594；[5] Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1405；[6] Polymer, 2011, vol. 52, #16, p. 3611-3620；[7] Patent: WO2013/90138, 2013, A1；[8] Macromolecules, 2013, vol. 46, #22, p. 8808-8815；[9] Reactive and Functional Polymers, 2015, vol. 93, p. 95-100。

路线2：

• 步骤: 共沸法合成异山梨醇2,5-二烯丙基醚。在三颈烧瓶中加入异山梨醇、二甲基乙酰胺和甲苯，加热回流并滴加氢氧化钾水溶液，蒸馏出水后，逐滴加入烯丙基溴，反应后冷却，加入二氯甲烷，过滤，滤液蒸发，得到产物。
• 条件: 氢氧化钾，N,N-二甲基乙酰胺，水，甲苯，120℃，1.33小时（第一阶段），120℃，0.5小时（第二阶段）。
• 收率: 20%。
• 参考文献: [1] Patent: US2008/21209, 2008, A1。