3-溴-2-甲基苯甲醇是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。有文献报道其可用于制备一种稠环化合物，用作PD-1/PD-L1抑制剂，该抑制剂具有活性高、生物利用度高、药物稳定、可口服给药等优点。
医药; 有机合成
路线1：以3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯为原料
- 步骤: 将3-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（2.29g，10.0mmol）溶于四氢呋喃（50mL）中，冰冷却下分小份加入氢化铝锂（0.285g，7.50mmol），氮气氛下搅拌2小时；加入硫酸钠10水合物（2.42g，7.50mmol），室温搅拌2小时；硅藻土过滤，减压浓缩，庚烷-乙酸乙酯重结晶得3-溴-2-甲基苄醇（1.76g，产率88％）。
- 条件: 氢化铝锂/四氢呋喃，冰冷却（2h）；硫酸钠10水合物/四氢呋喃，室温（2h）；氮气氛。
- 收率: 88%。
路线2：以3-溴-2-甲基苯甲醛为原料
- 步骤: 向冰冷的3-溴-2-甲基苯甲醛（5g，25mmol）的MeOH（60mL）溶液中分批加入NaBH₄（2.8g，75mmol），搅拌30分钟；冰水淬灭，减压除挥发物，水稀释后DCM（100mL×2）萃取，合并有机层盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩得标题化合物（4.8g，产率95％）。
- 条件: 硼氢化钠/甲醇，冰浴（0.5h）；减压浓缩，DCM萃取。
- 收率: 95%。
路线3：以3-溴-2-甲基苯甲酰基化合物为原料
- 步骤: 在氩气下将化合物1（5.0g，23.2mmol）溶于无水THF（25mL），冰浴冷却至0℃，3小时内滴加BH₃-THF络合物（1M的THF溶液，35mL），温热至室温搅拌12小时；倒入1M盐酸（126mL），Et₂O（3×50mL）萃取，合并有机萃取物，无水MgSO₄干燥，过滤浓缩得中间体（4.6g，99％）。
- 条件: 硼烷-THF/四氢呋喃，0-20℃（15h）；氩气保护。
- 收率: 99%。
