化学合成；作为酯类有机物，可用作医药中间体，可由1-氨基环丁基甲酸通过两步制备得到。
医药
路线1：
- 步骤：阶段1：将浓H₂SO₄（10ml）在0℃下加入到1-（叔丁氧基-羰基氨基）-环丁烷-1-羧酸（9.29mmol，1当量）的MeOH溶液（30ml）中，反应混合物在0℃回流2小时；减压除去溶剂，将残余物溶于蒸馏水中，用饱和碳酸氢钠溶液调节至pH8-9并用乙酸乙酯（2×200ml）萃取；合并有机相用蒸馏水（2×150ml）和饱和NaCl溶液（2×50ml）洗涤，硫酸钠干燥，减压浓缩溶剂得到白色固体产物。
- 条件：0℃；回流
- 产率：75%
- 参考文献：[1] Patent: US2010/173889, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34
