29415-97-2 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯
词条详情加载中…
词条详情加载中…
安全说明
运输信息:常温运输。危险描述:非危险化学品(但危险品运输编号UN2811,WGK Germany 3,海关编码2918290090,存储类别6.1C - 可燃,急性毒性类别3,经口毒性化合物或引起慢性影响的化合物)
用途与制备
化学合成,医药中间体。
医药中间体
产率:100% 合成条件:at 80℃; Cold solution 实验步骤:中间体T3T3.1 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯(T3.1)。 向搅拌的3-溴-4-羟基苯甲酸(购自Alfa Aesar,Avocado,Lancaster)(50.0g,231mmol)的MeOH(300mL)溶液中加入冷的硫酸溶液(2.50mL,47mmol))。 将混合物加热至80℃并通过TLC监测。 16.5小时后,除去溶剂,用EtOAc稀释反应混合物。 将有机相用饱和NaHCO 3水溶液小心洗涤两次,用盐水洗涤一次,然后用无水硫酸钠干燥。 过滤后,真空除去有机溶剂,得到T3.1,为白色固体(收率100%),无需纯化即可使用。 参考文献:
:94% :With bromine In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere :在0℃和N 2下,将二溴(0.185L,3614.92mmol)滴加搅拌的4-羟基苯甲酸甲酯(500g,3286mmol)的DCM(4L)悬浮液。 将混合物在室温下在N 2下搅拌24小时(需要捕获HBr)。 然后加入亚硫酸氢钠(62.5g,329mmol)在2L水中的溶液,同时保持温度在约15℃,接着加入500mL MeOH。 将有机层用水,盐水洗涤,用硫酸镁干燥,过滤并浓缩至干,得到3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯(710g,94%),为白色固体。 NMR谱(CDC13):3.89(s,3H),5.95(s,1H),7.05(d,1H),7.92(dd,1H),8.19(d,1H)。 :