2-乙酰苯甲腈是重要有机合成中间体，广泛存在于医药、农药、除草剂、杀虫剂、染料、香料以及天然产物中，可用于制造亮蓝色重氮染料和柠檬腈等，其氰基官能团因强极性和吸电子性，在药物化学研究中增强与靶标蛋白相互作用，还可转化为羧酸、醛、酮等化合物。
医药; 农药; 除草剂; 杀虫剂; 染料; 香料; 天然产物
路线1：
- 步骤：在氩气保护下，依次将NiCl₂·6H₂O（0.05 mmol, 11.9 mg）、dppf（0.06 mmol, 33.3 mg）、Zn（0.2 mmol, 13.0 mg）、DMAP（1.0 mmol, 122.2 mg）、Zn(CN)₂（0.8 mmol, 93.9 mg）、邻氯苯乙酮（1.0 mmol, 140.6 mg）和乙腈（5.0 mL）加入25.0 mL密封管中。将反应混合物置于60℃油浴中反应6小时。反应完成后，冷却至室温，将反应液通过短硅胶柱直接过滤，并用二氯甲烷洗涤。浓缩滤液后，通过硅胶柱色谱法纯化（采用湿法上样以避免样品损失）。
- 条件：氩气保护；60℃油浴；6小时；乙腈溶剂
- 收率：88%（产物117.2 mg，白色固体，1H NMR纯度＞98%）
- 参考文献：Organic Letters, 2017, vol. 19, #8, p.2118-2121；CN108623495, 2018, A
路线2：
- 步骤：芳基卤（1 mmol）、K₄[Fe(CN)₆]·3H₂O（0.22 mmol, 92.9 mg）、TBAB（1 mmol, 322.4 mg）、环戊二烯催化剂（0.5 mmol%，4.7）、K₂CO₃（1 mmol, 138.2 mg）加入装有冷凝器的圆底烧瓶，加入DMF（3 mL），置于Milestone微波炉中，微波功率600W，温度从室温升至130℃并保持0.33小时。反应完成后，冷却至室温，用水（30 mL）和乙酸乙酯（30 mL）稀释，有机层用MgSO₄干燥，过滤，旋转蒸发溶剂，通过硅胶柱色谱或乙醇-水重结晶纯化。
- 条件：微波辐射；130℃；0.33小时；DMF溶剂；K₂CO₃；TBAB
- 收率：53%
- 参考文献：Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, #5, p.526-529
