2-甲基烟酰胺主要作为医药中间体或原料药使用，具体用途未在提供数据中详细说明。
医药
路线1：以2-甲基烟酸为原料
- 步骤：在0℃下，将2-甲基烟酸（0.537 mg，3.9 mmol）溶解于20 mL DMF中，依次加入HATU（1.56 g，4.1 mmol）和DIPEA（0.72 mL，4.1 mmol）；向反应体系中通入氨气（NH₃）15分钟；反应混合物在室温下搅拌过夜；反应完成后，过滤得到糊状物，用冷DMF洗涤并弃去滤液；将母液浓缩后，通过正相色谱法纯化，洗脱剂为CH₂Cl₂/7N NH₃的MeOH溶液（93:7，v/v），得到白色固体产物2-甲基烟酰胺（405 mg，收率76%）。
- 条件：0℃（反应初始）；室温（反应过夜）；正相色谱纯化（洗脱剂：CH₂Cl₂/7N NH₃的MeOH溶液，93:7）。
- 收率：76%。
- 参考文献：[1] Patent: WO2007/73303, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 38；[3] Patent: US2013/281397, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0438; 0439；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, #16, p. 3168 - 3185；[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, p. 58 - 66,9。
路线2：以2-甲基烟酸为原料
- 步骤：向2-甲基烟酸（XI-1，10 g，73 mmol，1当量）在50 mL DCM中的溶液中加入15 mL草酰氯（加入一滴DMF），混合物在室温下搅拌18小时，减压除去所有挥发物，残余物干燥后直接用于下一步；将固体溶解在30 mL DCM中，在-30℃下加入到200 mL CH₂Cl₂-NH₃中，混合物搅拌18小时；减压除去所有挥发物，得到XI-2（7 g，71%收率），直接用于下一步骤。
- 条件：室温（草酰氯反应）；-30℃（氨解反应）；减压除去挥发物。
- 收率：71%。
- 参考文献：[1] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0619-0620；[2] Patent: WO2015/153683, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0366；[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol. 43, #5, p. 1311 - 1317；[4] Patent: WO2007/16525, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 93-94；[5] Patent: US2008/188467, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24。
