作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于其结构和文献关联推测）。
医药
合成路线1
- 步骤: 在0℃下，将4,6-二羟基-2-甲硫基嘧啶（10.0g，63.22mmol）在1小时内缓慢加入发烟硝酸（30mL）中，继续搅拌1小时；反应液倒入冰水中，析出固体，过滤后依次用水和乙醚洗涤，真空干燥得目标产物。
- 条件: 0℃，反应时间2小时（加料1小时+搅拌1小时）。
- 收率: 72%（9.30g）。
- 参考文献: [1] US2007/270433 (Page 51); [2] WO2014/9509 (Page 26,28); [3] Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1658-1661; [4] US2008/4253 (Page 13); [5] US2009/156599 (Page 12); [6] US2010/143301 (Page 45); [7] WO2011/119518 (Page 39,80-81); [8] WO2013/68438 (Page 29)
