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122763-67-1 3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯
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122763-67-1 3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯
122763-67-1 3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯
中文名称
3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 3-hydroxypent-4-enoate
CAS号
122763-67-1
分子式
C
9
H
16
O
3
分子量
172.22
类别
醛酮羧酸及酯
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯
英文名
tert-butyl 3-hydroxypent-4-enoate
CAS号
122763-67-1
分子式
C9H16O3
分子量
172.22
中文别名
3-羟基-4-戊烯酸叔丁酯; 3-羟基-4-戊酸叔丁酯
英文别名
4-Pentenoic acid, 3-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester; tert-Butyl 3-hydroxy-4-pentenoate; Vaborbactam Related Compound 1; Vaborbactam Impurity 1; 1,1-Dimethylethyl 3-hydroxy-4-pentenoate; 3-hydroxy-4-pentenoic acid tert-butyl ester; (+/-)-tert-butyl 3-hydroxypentenoate; tert-butyl 3-hydroxy-pent-4-enoate; rac-tert-butyl 3-hydroxypent-4-enoate; (R)-tert-Butyl-3-hydroxypent-4-enoate
物化属性
Consensus Log P o/w
1.47
LogP
1.26510
LogS
-1.23
MLOGP
1.29
SILICOS-IT Log P o/w
1.31
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2918199890
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1:
步骤
:向冷却至0℃的二异丙胺(11.0 g,110.0 mmol,1.1当量,0.2M无水THF溶液)中滴加正丁基锂(己烷中1.6M,68.8 mL,110.0 mmol,1.1当量),0℃搅拌60分钟后冷却至-78℃;加入乙酸叔丁酯(11.6 g,100.0 mmol,1.0当量),-78℃搅拌2小时;滴加新蒸馏的丙烯醛(5.6 g,100.0 mmol,1.0当量),室温搅拌3小时;加入蒸馏水水解,乙酸乙酯萃取,有机层用MgSO₄干燥并减压浓缩,硅胶柱色谱(己烷/乙酸乙酯5:1)纯化得产物。
条件
:-78℃(反应初期)、室温(反应后期);惰性气氛(氩气或氮气)。
收率
:94%。
参考文献
:[1] Organic letters, 2002, vol. 4, #13, p.2205-2208;[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol.53, #12, p.4654-4667;[3] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2014, vol.10, p.1796-1801;[4] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol.2016, #2, p.252-254;[5] Tetrahedron Letters, 2009, vol.50, #13, p.1416-1418;[6] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol.78, #14, p.7268-7273;[7] European Journal of Organic Chemistry, 2011, #30, p.6039-6055;[8] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol.73, #18, p.7017-7027;[9] Patent: WO2009/91921, 2009, A1;[10] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol.56, #14, p.4020-4023;[11] Angew. Chem., 2017, vol.129, #14, p.4078-4081,4;[12] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol.54, #19, p.4717-4719;[13] Liebigs Annalen der Chemie, 1993, #10, p.1091-1098;[14] Organic Letters, 2008, vol.10, #17, p.3907-3909;[15] Organic Syntheses, 1993, vol.71, p.236-236;[16] Chemical Communications, 2018, vol.54, #3, p.241-243;[17] Organic Process Research and Development, 2018, vol.22, #2, p.190-199;[18] Patent: WO2018/146306, 2018, A1。
WLOGP
1.27
XLogP3
1.03
iLOGP
2.45
储存条件
2-8°C,保存于惰性气体中
外观
无色至浅黄色液体
密度
0.992±0.06 g/cm³ (Predicted)
拓扑极性表面积
46.53 Ų
沸点
238.1±20.0 °C (760 mmHg)
溶解度
10.2 mg/ml ; 0.0593 mol/l
酸度系数(pKa)
13.59±0.20 (Predicted)
路线2:
步骤
:向XLVI(674mg,3.92mmol)的DCM(15mL)溶液中加入二异丙基烯丙基硼酸酯XLV(2g,11.76mmol)的3-羟基戊-4-烯酸叔丁酯溶液,加入Grubbs第一代催化剂(260mg,0.31mmol,7.5mol%),氩气吹扫后65℃氮气下加热18小时;真空浓缩,快速柱色谱(100%己烷→30%EtOAc/己烷)纯化得产物。
条件
:65℃,18小时;惰性气氛。
收率
:92.7%。
参考文献
:[1] Patent: US2012/40932, 2012, A1。