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14847-51-9 2-溴-5-甲基苯酚
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醇酚醚及环氧化物
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14847-51-9 2-溴-5-甲基苯酚
14847-51-9 2-溴-5-甲基苯酚
中文名称
2-溴-5-甲基苯酚
英文名称
2-Bromo-5-methylphenol
CAS号
14847-51-9
分子式
C
7
H
7
BrO
分子量
187.03
类别
醇酚醚及环氧化物
更新日期
2026-03-30
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-溴-5-甲基苯酚
英文名
2-Bromo-5-methylphenol
CAS号
14847-51-9
分子式
C7H7BrO
分子量
187.03
中文别名
2-溴-5-甲基苯酚
英文别名
2-Bromo-5-methylphenol; QR BE E1
物化属性
形态
固体
颜色
深棕色至深棕色
储存条件/存储条件
室温，干燥
密度
1.6±0.1 g/cm3
折射率
1.591
沸点
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码:2908190090
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：
步骤
：在搅拌条件下，将亚硝酸钠（2.8g，41mmol）溶于5ml水中的溶液迅速加入冰冷却的6-氨基间甲酚（5.0g，41mmol）和48%氢溴酸（17ml，100mmol）的混合物中，通过添加冰块维持反应温度在10℃以下；随后，在30分钟内将重氮盐溶液分批加入沸腾的溴化铜（I）（6.4g，22mmol）和48%氢溴酸（5ml）的混合物中，继续回流30分钟；冷却后，用乙醚（2×100ml）萃取，合并有机萃取液，用水洗涤，硫酸镁干燥后蒸发溶剂，残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用98:2的己烷/乙酸乙酯作为洗脱剂，得到2-溴-5-甲基苯酚（1.6g，收率20%），为油状物。
条件
：反应温度控制在10℃以下，重氮盐溶液加入沸腾的溴化铜（I）和氢溴酸混合物中，回流30分钟。
收率
：20%。
参考文献
：[1] Patent: US2002/143024, 2002, A1；[3] Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3879,3882
218.2±20.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性
0.18 mg/ml ; 0.00096 mol/l
熔点
38.8°C
精确质量
185.968018
蒸气压/蒸汽压
0.1±0.4 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa)
8.54±0.10(Predicted)
闪点
85.8±21.8 °C
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
Yes
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
0.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
1.0
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
2.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.14
LogP
2.93
LogP(Consensus)
2.4
LogP(MLOGP)
2.57
LogP(SILICOS-IT)
2.5
LogP(WLOGP)
2.46
LogP(XLOGP3)
2.42
LogP(iLOGP)
2.03
LogS(Ali)
-2.49
LogS(ESOL)
-3.02
LogS(SILICOS-IT)
-3.06
PSA
20.23000
TPSA
20.23 Ų
可旋转键数
0
摩尔折射率
41.13
氢键供体数
1.0
氢键受体数
1.0
皮肤渗透Log Kp
-5.72 cm/s
芳香重原子数
6
重原子数
9
外观性质
深棕色固体
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