54663-78-4 2-三丁基甲锡烷基噻吩

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2788 6.1/PG 3，危险等级6.1(b)，包装类别III，存储类别6.1C。毒性：急性毒性类别3（经口）、类别4（经皮），生殖毒性类别1B，特异性靶器官毒性-反复接触类别1。环境危害：危害水生环境-急性和长期危害类别1。其他危害：眼部刺激类别2，经皮刺激类别2。信号词Danger，危险性描述H301; H312; H315; H319; H372; H410，防范说明P260; P280; P305 + P351 + P338，危险标志GHS06, GHS08, GHS09。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在250 mL三颈瓶中加入2-溴噻吩（4.89 g，30 mmol）和60 mL无水四氢呋喃，装置恒压滴液漏斗。系统经抽真空后，用氩气置换三次以排除空气。将反应瓶置于低温恒温反应浴中，冷却至-20℃。随后，在氩气保护下，缓慢滴加正丁基锂的正己烷溶液（2.2 mol/L，15 mL，33 mmol），保持温度在-20℃反应1小时。接着，缓慢滴加三丁基氯化锡（8.95 mL，33 mmol），继续在-20℃下反应1小时。反应完成后，将反应体系缓慢升至室温并搅拌过夜。反应终止后，向反应瓶中加入150 mL去离子水，用二氯甲烷（80 mL×3）萃取三次。合并有机层，用饱和食盐水（100 mL×3）洗涤三次。有机相经无水硫酸镁干燥过夜后，过滤除去干燥剂。滤液经旋转蒸发浓缩，残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用含少量三乙胺的石油醚溶液作为洗脱剂，得到无色液体产物2-三丁基甲锡烷基噻吩11.08 g，收率90%。
• 参考文献: