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960000-93-5 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
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960000-93-5 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
960000-93-5 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
中文名称
1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
英文名称
1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene
CAS号
960000-93-5
分子式
C
6
H
2
BrClFNO
2
分子量
254.44
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
英文名
1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene
CAS号
960000-93-5
分子式
C6H2BrClFNO2
分子量
254.44
中文别名
2-溴-4-氟-5-氯硝基苯
英文别名
2-Bromo-5-chloro-4-fluoronitrobenzene; Benzene, 1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitro-; 1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitro-benzene
物化属性
LogP
3.67300
PSA
45.82 Ų
储存条件
室温，干燥
外观
黄至棕色固体
密度
1.904±0.06 g/cm³ (Predicted)
溶解性
0.0276 mg/ml ; 0.000109 mol/l
安全信息
安全说明
运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2922498590。
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1：
步骤
: 向4-溴-1-氯-2-氟苯（8.4g，40mmol）和硝酸铵的DCM（335mL）溶液中，通过加料漏斗在15分钟内缓慢加入三氟乙酸酐（41.3mL），保持反应温度为0℃；加毕，在0℃下继续搅拌15分钟，随后升至室温搅拌2小时；反应完成后，用560mL饱和碳酸氢钠溶液淬灭，分离有机层和水层，水层用DCM和EtOAc萃取，合并有机层，用Na₂SO₄干燥，过滤后加入硅胶，减压浓缩，经快速柱色谱（0至15% EtOAc：己烷）纯化，得到目标产物。
条件
: 反应温度0-20℃，反应时间2.5小时（0℃搅拌15分钟+室温搅拌2小时）。
收率
: 36%。
参考文献
: [1] Patent: US2008/300247, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 67；[2] Patent: WO2007/143456, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 223
