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886497-81-0 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
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886497-81-0 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
886497-81-0 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
中文名称
2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
英文名称
2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
CAS号
886497-81-0
分子式
C
8
H
4
F
4
O
2
分子量
208.11
更新日期
2026-03-30
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
英文名
2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
CAS号
886497-81-0
分子式
C8H4F4O2
分子量
208.11
中文别名
2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
英文别名
2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde; α,α,α,6-tetrafluoro-m-anisaldehyde; MFCD04115886; VHR BF EOXFFF
物化属性
外观与性状
无色至灰黄色液体
形态
液体
颜色
透明、无色
临界压力
未确定
临界温度
未确定
储存条件/存储条件
干燥、阴凉、密闭处、干燥的惰性气体的环境中
密度
1.4±0.1 g/cm3
折射率
1.463
敏感性
Air Sensitive
比旋光度
未确定
水溶解性
Slightly miscible with water.
沸点
200.4±35.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性
0.105 mg/ml ; 0.000505 mol/l
熔点
未确定
燃烧热
未确定
爆炸上限(%,V/V)
未确定
爆炸下限
未确定
相对蒸汽密度(空气=1)
未确定
稳定性
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物、空气
精确质量
208.014740
自燃点或引燃温度
未确定
蒸气压/蒸汽压
0.3±0.4 mmHg at 25°C
辛醇-水分配系数对数值
未确定
闪点
73.2±20.8 °C
饱和蒸气压
未确定
BBB穿透
Yes
CYP1A2抑制
Yes
CYP2C19抑制
No
CYP2C9抑制
No
CYP2D6抑制
No
CYP3A4抑制
No
GI吸收
High
P-gp底物
No
Brenk告警
1.0 alert
Leadlikeness
1.0
PAINS告警
0.0 alert
合成可及性
1.6
Egan规则
0.0
Ghose规则
None
Lipinski规则
0.0
Muegge规则
0.0
Veber规则
0.0
生物利用度评分
0.55
Fraction Csp3
0.12
LogP
2.90
LogP(Consensus)
2.88
LogP(MLOGP)
2.01
LogP(SILICOS-IT)
2.99
LogP(WLOGP)
4.22
LogP(XLOGP3)
3.25
LogP(iLOGP)
1.92
LogS(Ali)
-3.48
LogS(ESOL)
-3.3
LogS(SILICOS-IT)
-3.26
PSA
26.30000
TPSA
26.3 Ų
分子结构
五、分子性质数据:1、 摩尔折射率:40.132、 摩尔体积(m3/mol):145.73、 等张比容(90.2K):339.74、 表面张力(dyne/cm):29.55、 极化率(10-24cm3):15.91
可旋转键数
3
摩尔折射率
38.47
氢键供体数
0.0
氢键受体数
6.0
皮肤渗透Log Kp
-5.26 cm/s
芳香重原子数
6
重原子数
14
外观性质
无色至淡黄色液体,透明
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2913000090
生产及用途
用途与制备
化学合成
化学合成
路线1:
步骤
: 在干燥条件下,将1-氟-4-(三氟甲氧基)苯(21.0 g,117 mmol)溶解于四氢呋喃(THF,233 mL)中,冷却至4°C。缓慢加入正丁基锂(n-BuLi)的己烷溶液,保持反应温度低于10°C。反应混合物用乙醚萃取,合并有机相,用饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩后,通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:庚烷/乙酸乙酯=100:0至80:2),得到2-氟-5-(三氟甲氧基)苯甲醛(11.0 g,收率53%),为浅黄色油状物。
条件
: 反应温度控制在4°C(冷却)及低于10°C(加n-BuLi),纯化采用硅胶柱色谱(洗脱剂梯度变化)。
收率
: 53%
参考文献
: Patent: US2006/128691, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24