作为医药、农药等领域的中间体或原料，用于相关化合物的合成。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 1. 将2,6-二氯-3-硝基苯磺酸二水合物（44.35g，0.144mol）溶于MeOH（850mL），加入氢氧化钾（12.07g，0.215mol），室温搅拌14小时；2. 浓缩反应混合物，真空干燥固体，加入PCl₅（30.00g，0.144mol）和POCl₃（475mL），回流过夜；3. 冷却至室温，浓缩后溶于EtOAc，冰浴冷却，加冰块淬灭剩余PCl₅，加水后EtOAc萃取，有机层干燥（MgSO₄）并浓缩，得到目标产物。
- 条件: 第一步：KOH、MeOH、室温、14小时；第二步：PCl₅、POCl₃、回流过夜；淬灭：冰块；萃取：EtOAc；干燥：MgSO₄。
- 收率: 97%（40.42g）
- 参考文献: [1] Patent: US2003/55286, 2003, A1；[2] Patent: US6500863, 2002, B1；[3] Patent: US2003/216375, 2003, A1；[4] Patent: US2003/50298, 2003, A1
