2-氨基-1,3,4-噻二唑是医药、染料中间体，用于染料及唑类药物合成，具有可燃性，燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾，急性毒性数据为腹腔-大鼠LD50:200毫克/公斤，腹腔-小鼠LD50:6500毫克/公斤，储运需库房通风低温干燥，灭火剂可选用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水。
医药; 染料; 唑类药物合成
合成路线1
- 原料：氨基硫脲、甲酸、浓盐酸
- 步骤：称取5.00g氨基硫脲，置于50mL三颈烧瓶中，加入5.00mL甲酸，冰浴冷却搅拌成浆状物后，缓慢滴加6.00mL浓盐酸；滴毕转移至107℃油浴，搅拌反应4.5-5.0h，TLC监测至原料消失；冷却至室温，用浓氨水调pH至8-9，冰箱过夜析出晶体，过滤，冰水洗涤三次，蒸馏水重结晶得产物。
- 条件：反应温度107℃（油浴），冰浴冷却，反应时间4.5-5.0h，pH调节至8-9
- 收率：约90%（4.96g产物）
- 产物特性：白色晶体，熔点198-201℃，经IR、NMR、MS鉴定结构
- 参考文献：Nature Communications, 2017, vol.8, #1；Journal of Chemical Research, 2005, #5, p.341-343；Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol.37, #1, p.115-121；CN106117268, 2016, A；CN106167502, 2016, A；Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2014, vol.40, #1, p.97-105；Bioorg. Khim., 2014, vol.40, #1, p.97-105,9；CN107721997, 2018, A；Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 2006, vol.62, #1, p.o42-o44；Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol.42, #1, p.206-210；Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol.13, p.291-293；Pharmaceutical Chemistry Journal, 1977, vol.11, #4, p.484-488；Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1977, vol.11, #4, p.48-52；Heterocyclic Communications, 2007, vol.13, #6, p.387-392；European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol.44, #7, p.2782-2786；Dyes and Pigments, 2011, vol.88, #3, p.296-300；WO2012/101654, 2012, A2；Dalton Transactions, 2012, vol.41, #29, p.8767-8769；Carbohydrate Research, 2013, vol.373, p.103-107；Tetrahedron, 2014, vol.70, #45, p.8577-8581；Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, vol.53, #4, p.539-546；Zh. Org. Khim., 2017, vol.53, #4, p.533-540；CN107501341, 2017, A
