931-61-3 2-甲氨基嘧啶
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
2-甲氨基嘧啶是重要的医药中间体和农药中间体，广泛应用于药物合成和农药研发领域，其衍生物具有潜在的生物活性和药理作用。
医药; 农药
产率：75% 合成条件：With sodium hydroxide In water at 80℃; for 0.50 h; 实验步骤：向2-氨基嘧啶（3.00g，31.55mmol）的丙酮（50mL）溶液中加入碘甲烷（6.87mL，110.41mmol），将反应混合物在油浴上于75℃搅拌过夜。使反应混合物达到室温后，滤出所得白色沉淀，用丙酮（2×30mL），乙醚（2×30mL）洗涤，并溶解在乙醇（60mL）中。向其中加入10％氢氧化钠水溶液（40mL），并在剧烈搅拌下将反应混合物在80℃加热0.5小时。然后将反应混合物倒入冰中，用二氯甲烷（3×30mL）萃取。将合并的有机相用水（30mL），盐水（3×20mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发溶剂。产量，75％（2.59克）;无色晶体;熔点55-59°C（60-62°C，点亮[1]）; IR（KBr）ν= 3260,3114,3045,2951,2903,2859,1578,1538,1461,1389,1363,1272,1219,1176,1151,1103,1070,987,832,798,780cm -1 。 1H NMR（CDCl3）δ3.02（d，3H，3J = 5.2Hz，CH3），5.25（br s，1H，NH），6.54（t，1H，3J = 4.8Hz，Ar-H-5），8.31（ d，2H，3J = 4.8Hz，Ar-H-4，Ar-H-6）; 13C NMR（DMSO-d6）δ28.24（CH3），110.13,158.30,163.22; MS（ESI）m / z（％）= 110（MH +，100）。 C5H8N3的HRMS：计算值110.0718;发现110.0713。 参考文献：
产率：30% 合成条件：With potassium carbonate In methanol at 80℃; Sealed tube 实验步骤：中间体AT：1-甲基-5-苯基-1H-咪唑-2-胺步骤1：N-甲基嘧啶-2-胺的合成向2-氯嘧啶（1g，8.7mmol）的甲醇（10mL）溶液中加入 2M甲胺（13.2mL，26.2mmol）的甲醇溶液，然后是K 2 CO 3（2.5g，18mmol）。 密封反应烧瓶并加热至80℃过夜。 然后将反应冷却至室温并浓缩以除去挥发物。 将残余物在水和CH 2 Cl 2之间分配。 将有机层干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到标题化合物（290mg，30％），为棕色油状物。 参考文献：