1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯主要用于医药领域，具体用途未在提供的信息中详细说明。
医药
合成路线1
- 原料：4-哌啶甲酸乙酯（87 g，0.55 mol）、氯甲酸苄酯（95 g，0.56 mol）、碳酸钠（60 g，0.57 mol）
- 溶剂：二氯甲烷（200 mL + 200 mL）
- 步骤：在冰浴冷却条件下，将氯甲酸苄酯的二氯甲烷溶液缓慢滴加到搅拌中的4-哌啶甲酸乙酯和碳酸钠的混合物中，滴加过程控制在70分钟内完成；反应混合物在室温下持续搅拌2.5天；随后通过Celte垫过滤；滤液经真空浓缩后，将残余物在2M盐酸水溶液和乙醚之间进行分配；分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤并浓缩；最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/异己烷）纯化残余物，得到目标产物。
- 收率：94%
- 表征数据：1H NMR（360 MHz，CDCl3）：δ 7.40-7.27（5H，m），5.12（2H，s），4.22-3.99（2H，m），4.40（2H，q，J=7.4 Hz），2.93（2H，br t，J=11.6 Hz），2.45（2H，m），1.97-1.81（2H，m），1.74-1.56（2H，m），1.25（3H，t，J=7.4 Hz）
- 参考文献：[1] Patent: WO2004/78750, 2004, A1. Location in patent: Page 64；[2] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21；[3] Patent: WO2007/93603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15；[4] Patent: EP1522540, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63；[5] Patent: WO2015/118342, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68；[6] Patent: US2010/137305, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 37；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 23, p. 6694 - 6705；[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 14, p. 1935 - 1940；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 19, p. 2663 - 2666；[10] Patent: US6335341, 2002, B1. Location in patent: Example 12；[11] Patent: US5635509, 1997, A；[12] Patent: WO2010/139966, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118；[13] Patent: WO2014/142363, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0398; 1350; 1532
