41365-75-7 1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：41365-75-7）

产率：98% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 12 h; 实验步骤：向5（17.7g，0.1mol）的MeOH（20mL）溶液中加入Pd / C（10％，15mg）并在室温下在10个大气压的H 2下搅拌12小时。 减压浓缩通过硅藻土的滤液，得到6（14.4g，98％），为无色油状物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ= 1.14（t，6H，J = 6.8Hz），1.29（br s，2H），1.71（q，2H，J = 6.4Hz），2.73（t，2H，J = 6.4Hz），3.45（q，2H，J = 7.2Hz），3.60（q，2H，J = 7.2Hz），4.53（t，1H，J = 5.2Hz）。 IR（纯）：3385,2953,2831,1621,1389cm-1; MS（EI）：m / z：147 [M +] 参考文献：

• [1] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 4, p. 207 - 211

合成路线 2（2. 合成：41365-75-7）

产率：70% 合成条件：With hydrazine In methanol; dichloromethane 实验步骤：2.制备3,3-二乙氧基丙胺（化合物2），N-（3,3-二乙氧基丙基）邻苯二甲酰亚胺（1）（16.5g，59.5mmol）和肼（3.8g，120mmol）的甲醇溶液（300） 将m））在回流下搅拌4小时（需要机械搅拌器，因为混合物显着增稠）。 在继续搅拌下冷却混合物，过滤，用甲醇洗涤沉淀物。 将滤液蒸发成半固体物质，将其溶于二氯甲烷（150ml）中并再次过滤。 浓缩滤液，真空蒸馏残余物，得到化合物2，为无色液体（6.5g，70％）。 （报道的沸点在4mm Hg下约为60℃，在20mm Hg下约为70℃）。 参考文献：

• [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, # 5, p. 941 - 946 [2] Patent: US5171754, 1992, A