4-苄氧基-2-甲氧基苯甲醛在医药领域有应用，其合成方法可参考相关文献及专利。
医药
路线1：
- 步骤: 在N₂气氛下，向4-羟基-2-甲氧基苯甲醛（3）（200mg，1.31mmol）的DMF溶液中加入K₂CO₃（543mg，3.93mmol），室温搅拌30分钟；加入BnBr（0.312mL，2.62mmol），继续搅拌1.5小时。
- 条件: 以K₂CO₃为碱，在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中，20℃反应0.5小时，随后在惰性气氛下反应1.5小时。
- 后处理: 反应完成后，用EtOAc稀释，H₂O洗涤，有机相用Na₂SO₄干燥，真空浓缩，硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：EtOAc/己烷=1/2）。
- 收率: 95.7%。
- 参考文献: [1] Molecules, 2015, vol. 20, #9, p.15966-15975；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1998, vol.6, #9, p.1429-1437；[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol.128, #33, p.10640-10641；[4] Patent: WO2006/40520, 2006, A1；[5] Patent: WO2007/99326, 2007, A1；[6] Patent: WO2010/111353, 2010, A1；[7] Patent: US2013/324514, 2013, A1；[8] Patent: WO2013/178575, 2013, A1；[9] Patent: WO2007/113548, 2007, A1；[10] Patent: WO2007/113565, 2007, A1。
路线2：
- 步骤: 向100mL RB烧瓶中加入10mL乙腈，搅拌下加入4-（苄氧基）-2-羟基苯甲醛（1.0g，4.38mmol）和碳酸钾（1.21g，8.76mmol）；升温至0℃，滴加碘甲烷（1.135g，8.76mmol）的乙腈（5mL）溶液，室温搅拌16小时。
- 条件: 以K₂CO₃为碱，在乙腈中，0-20℃反应16小时。
- 后处理: 浓缩反应混合物，蒸馏除溶剂，残余物用乙酸乙酯萃取，水和饱和盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，减压除溶剂。
- 收率: 100%。
- 参考文献: [1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1999, #20, p.3029-3038；[2] Patent: WO2012/11125, 2012, A1, Page/Page column 145-146；[3] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol.128, #17, p.5887-5894。
