576-22-7 2,6-二甲基溴苯

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2810，WGK Germany:3，RTECS号CY9020000，危险等级IRRITANT，海关编码29039990，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3，危险类别6.1，包装等级I; II; III。

化学合成。作为有机合成中间体和药物中间体，用于化学合成反应。

化学合成; 药物中间体

路线1：

• 步骤: 5L烧杯中加入610g(5mol)2,6-二甲基苯胺及3.75L氢溴酸，迅速搅拌下冷却，使成细小结晶，外用冰盐浴冷却。控制反应温度在低于15℃，搅拌下从液面下慢慢加入385g(5.5mol)亚硝酸钠溶于400mL水的溶液。将此重氮盐溶液逐渐加入至加热的、有回流冷凝器的反应器内；放氮反应缓和后于80℃水浴上保温3h。水蒸气蒸馏或加热蒸出粗品，以10%NaOH洗三次，水洗，干燥后减压分馏，收集8084℃(1.72.0kPa)馏分得680g(73%)产物。

路线2：

• 步骤: 向65ml48％的HBr水溶液初始进料中分批加入12.12g[0.1摩尔]2，6-二甲基苯胺。于80℃搅拌所得浓悬浮液15min。然后将其冷却至-10℃，并在约1h内以温度不超过-5℃的速度滴加8g[0.116摩尔]NaNO2于35ml水中形成的溶液。加入80mg氨基磺酸。然后将冷却至-10℃的重氮盐悬浮液在约30min内计量送入加热至80℃的13.9g[0.05摩尔]FeSO4×7H2O于65ml62％的HBr水溶液中形成的溶液。然后，反应混合物于80℃再搅拌1h，使其冷却至室温并与125ml水混合，分离各相并以每次50ml二氯甲烷萃取水相三次。以每次25ml水洗涤合并的有机相两次，干燥并减压浓缩。得到17.4g油状物，根据GC，该油状物含83％的2，6-二甲基溴苯(理论值的78％)。