10397-13-4 2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶
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安全说明
海关编码:29349990
用途与制备
2-吗啉基-4,6-二氯嘧啶是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药和农药领域,其合成方法主要有两条路线,分别以不同的起始原料和反应条件制备,具有较高的产率和明确的实验步骤。
医药; 农药
产率:79% 合成条件:at 0 - 20℃; for 0.50 h; 实验步骤:合并2,4,6-三氯嘧啶(5)(3.158g,17.22mmol)和丙酮(60mL)并冷却至0℃。加入吗啉(7)(1.05当量,1.576g,18.09mmol),将溶液在0℃搅拌15分钟,然后再升温至室温15分钟。通过TLC分析(20%乙酸乙酯的己烷溶液)监测反应。然后通过旋转蒸发浓缩反应物并进一步在高真空下干燥。使用二氧化硅柱色谱法纯化产物,用20%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂。 10(主要区域异构体)(3.183g,13.6mmol,79%).Elem。。 C8H9N3OCl2的分析计算值:C,41.05(实测值42.27); H,3.88(实测值4.06)。 1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ6.40(s,1H),3.82-3.70(m,4H),3.65(m,4H)。 HRMS [M] +计算值。 C8H9N3OCl2,234.0201; found234.0196。 11(次要区域异构体)(0.806g,3.444mmol,20%)。 1H-NMR(300MHz,氯仿-d)δ6.56(s,1H),3.85-3.60(m,8H)。 13 C-NMR(101MHz,氯仿-d)δ161.75,160.55,108.31,66.59,44.39.HRMS[M] +计算值。 C8H9N3OCl2,234.0201;发现234.0196。 参考文献:
产率:68% 合成条件:at 100℃; for 6 h; Inert atmosphere 实验步骤:将2-吗啉基嘧啶-4,6-二醇二钠盐(12.1g,50mmol)溶于磷酰氯(100ml)中,在氮气保护下,100℃搅拌6小时。 冷却至室温,减压浓缩,残渣加冰水淬灭,以饱和碳酸氢钠水溶液中和,乙酸乙酯萃取,干燥浓缩,用硅胶柱色谱纯化(乙酸乙酯:石油醚) 醚= 1:10)至4 - (4,6-二氯嘧啶-2-基)吗啉(8.0g,68%)。 参考文献: