58546-89-7 1-苯并呋喃-5-胺

危险性质：非危险化学品

1-苯并呋喃-5-胺作为重要中间体，在医药和农药领域有广泛应用，可用于合成相关生物活性分子。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：58546-89-7）

产率：91.3% 合成条件：Stage #1: With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; Stage #2: With hydrogenchloride In ethanol; water for 6 h; Reflux 实验步骤：将N-（3-羰基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基）乙酰胺（0.66g，3.46mmol）溶于乙醇（30ml），5％钯碳（183mg），氢气氛中，在室温下搅拌过夜。 过滤掉钯碳。直接加入3M的稀盐酸（30ml），加热回流6h后，减压蒸馏除去溶剂，重结晶，得到固体（0.42g）（收率约91.3％）。）。 参考文献：

• [1] Patent: CN107619384, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 21

合成路线 2（2. 合成：58546-89-7）

产率：51% 合成条件：With hydrogenchloride In ethanol; dichloromethane; water at 100℃; for 3 h; 实验步骤：第1d步。 苯并呋喃-5-胺（化合物105）化合物104（1.89g，11.63mmol），铁粉（6.5g，116mmol），36.5％HCl（1ml），乙醇（30mL）和水（6mL）的混合物 搅拌并加热至100℃并保持3小时。 过滤沉淀物并用乙醇洗涤。 蒸发合并的滤液，留下残余物，将其溶于二氯甲烷（50mL）中。 将有机层用NaHCO 3水溶液（20mL×2）和盐水（20mL×1）洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到标题化合物105，为棕色固体（0.8g，51％）：LC- MS：134 [M + 1] +; 1H NMR（DMSO-d6）：δ4.8（s，2H）6.57（m，1H）6.67（m，1H）6.69（m，1H）7.21（d，J = 9.3Hz，1H）7.74（d，J = 2.4 Hz，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2009/76044, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 25